{{category 実験プロトコル}}
*AMPureXPによる濃度均一化
　DNA溶液のDNA濃度を分光光度計や蛍光検出装置、定量PCRを用いて測定してから薄める作業は煩雑で、お金もかかり、多サンプルの処理は困難である。そこで、AMPureXPで薄いものに合わせることで濃度を均一にする。
*必要なもの
-2mLチューブ 1本
-8連チューブまたは96ウェルプレート 必要数
-AMPureXPまたは[[AMPureXPもどき]] 2uL / sample
-[[20% PEG + 2.5M NaCl溶液]] 18uL / sample
-イソプロパノール 20uL / sample
-70%エタノール 200uL / sample
-TEまたはSPW 20uL / sample
-サンプルDNA溶液 20uL

*手順
+2mLチューブに転倒混和したAMPureXPまたは[[AMPureXPもどき]] 2uL、[[20% PEG + 2.5M NaCl溶液]] 18uLをサンプル数＋1倍量入れてよく混合
+サンプルDNA溶液 20uLに対して、希釈AMPureXP 20uLを加える
+イソプロパノールをリザーバーに適量注ぐ
+イソプロパノール 20uLをサンプルに加える
+ピペッティングを10回行う
+20℃5分インキュベート
+マグネットスタンドに立てて2分間静置する
+ビーズに触れないよう注意して溶液をチップで吸い取る
+マグネットスタンドに立てたまま、70%エタノール 200uLを加える
+30秒静置してからエタノールを除く(できるだけ除去)
+数分間風乾し(やりすぎるとビーズが割れるので注意)、マグネットスタンドから外してTEまたはSPW 20uLを加える
+ピペッティングを10回行う
+マグネットスタンドに立てて1分間静置する
+溶液を回収してラベルを振っておいた別のチューブ・プレートに移す