{{category 実験プロトコル}} *AMPureXPによるサイズ選択  ゲル切りや高価な機材を用いず、磁気ビーズ溶液のみを用いて簡便なDNAのサイズ選択を行う。プライマーダイマーやdNTPの除去が行える。 *必要なもの -8連チューブまたは96ウェルプレート 必要数 -AMPureXPまたは[[AMPureXPもどき]] 16uL -70%エタノール 400uL -PCR産物 20uL -TEまたはSPW 40uL *手順 +PCR産物 20uLに対して、転倒混和したAMPureXP溶液 16uLを加える(300bp以上を取る場合) +ピペッティングを10回行う +20℃5分インキュベート +マグネットスタンドに立てて2分間静置する +ビーズに触れないよう注意して溶液をチップで吸い取る +マグネットスタンドに立てたまま、70%エタノール 200uLを加える +30秒静置してからエタノールを除く +マグネットスタンドに立てたまま、70%エタノール 200uLを加える +30秒静置してからエタノールを除く(できるだけ除去) +数分間風乾し(やりすぎるとビーズが割れるので注意)、マグネットスタンドから外してTEまたはSPW 40uLを加える +ピペッティングを10回行う +マグネットスタンドに立てて1分間静置する +溶液を回収してラベルを振っておいた別のチューブ・プレートに移す  200bpまで取りたい場合は1:1の比率でAMPureXPを加える。400bp以上を取る場合は0.7:1、500bp以上を取る場合は0.65:1。この後さらに精製する予定がある場合は、エタノール洗浄は1回でもよい。